01
規格審查
身份、組成、包裝、儲存、預期的外觀使用及文件需求。
品質與文件工作流程
在審查憑證前，先定義規範
品質證據只有在與所提供的產品形態、商業規格及批次相符時才有用。
四個控制點
化妝品肽訂單的實用釋放路徑。
具體測試依訂單是原料、庫存溶液或成品自有品牌產品而定。
02
收到/批次審查
供應商或批次資訊會依照適用規範進行核對。
03
放手檢定
專案確認適用的物理、分析、微生物或包裝檢查。
04
訂單檔案
核准的規格、可用憑證、包裝細節及運送文件。
方法透明性
問問什麼測試了、怎麼測試、測試在哪些材料上。
身份與分析資料
HPLC、MS或其他方法也可能適用於肽原料。方法與結果應與已識別的批次及規格相連結。
水基產品管制
原廠溶液和成品血清可能需要外觀、pH值、微生物學、保存及包裝控制，而這些標準無法由原料純度來回答。
穩定性與相容性
儲存指引、配方穩定性及包裝相容性是不同的證據集。所需的範圍應在製作前達成共識。
並非所有產品都需認證或測試。請索取該 SKU、批次及專案的相關文件清單。