01
Przegląd specyfikacji
Tożsamość, skład, pakowanie, przechowywanie, zamierzone kosmetyczne zastosowanie oraz potrzeby dokumentacyjne.
Jakość i przepływ pracy dokumentów
Zdefiniuj specyfikację przed przeglądem certyfikatu
Dowody jakości są przydatne tylko wtedy, gdy odpowiadają dostarczonej formie produktu, specyfikacji komercyjnej i partii.
Cztery punkty kontrolne
Praktyczna ścieżka uwalniania dla kolejności peptydów kosmetycznych.
Dokładne testy zależą od tego, czy zamówienie dotyczy surowca, roztworu zapasowego czy gotowego produktu marki prywatnej.
02
Przegląd nadjeżdżający / wsadowy
Informacje o dostawcach lub partiach sprawdzone zgodnie z obowiązującą specyfikacją.
03
Kontrole zwalniające
Odpowiednie kontrole fizyczne, analityczne, mikrobiologiczne lub opakowania potwierdzone przez projekt.
04
Plik zamówienia
Zatwierdzona specyfikacja, dostępne certyfikaty, szczegóły pakowania i dokumenty wysyłkowe.
Przezroczystość metody
Zapytaj, co było testowane, jak i na jakim materiale.
Tożsamość i dane analityczne
HPLC, MS lub inna metoda mogą dotyczyć surowca peptydu. Metoda i wynik powinny być powiązane z zidentyfikowaną partią i specyfikacją.
Kontrola produktów na bazie wody
Roztwory zapasowe i gotowe surowice mogą wymagać kontroli wyglądu, pH, mikrobiologii, konserwacji i pakowania, które nie są uwzględnione czystością surowca.
Stabilność i kompatybilność
Wytyczne dotyczące przechowywania, stabilność formuł i zgodność opakowań to różne zestawy dowodów. Wymagany zakres powinien być uzgodniony przed produkcją.
Nie jest wymagana żadna certyfikacja ani test dla każdego produktu. Poproś o odpowiednią listę dokumentów dla dokładnego SKU, partii i projektu.
Poproś o odpowiedni plik
Wyślij kod produktu, formularz, ilość i miejsce docelowe.
Wskażemy dostępną specyfikację komercyjną, zakres COA/SDS oraz wszelkie dodatkowe testy projektowe, które trzeba podać.