GMP、COA、MSDS及第三方測試文件,適用於合格的B2B買家電子郵件:info@hytanpeptides.com
證書中心

肽血清及肽原料品質文件

預覽我們的常見文件類別,並在樣品購買或批量訂單確認前索取最新的批次檔案。

可用文件

文件範圍及產品特定需求。

實際COA與MSDS依據產品、批號及買家資格發放。

製造與品質文件

為品牌擁有者及進口商提供工廠衛生與生產管理參考。

請求可用性

COA 純潔報告

肽材料的外觀、檢測、純度、濕度及批次特定測試摘要。

請求COA

MSDS 安全說明書

處理、儲存、運輸、危險及緊急資訊,供物流審查。

請求 MSDS

第三方純度測試

為高價值胜肽生粉及定製血清訂單提供獨立檢測支援。

請求測試

微生物學報告

化妝品血清生產的總平板數量、酵母、黴菌及病原體檢測。

請求報告

重金屬報導

鉛、砷、汞、鎘及其他重金屬防治文件。

請求報告
採購說明

如何申請正確的批次文件。

1。傳送產品名稱

告訴我們GHK-Cu、銅肽血清、Matrixyl 3000或自訂配方方向。

2。確認規格

粉末純度、活性百分比、包裝大小及預期使用範圍。

3。接收文件包

我們的匯出團隊會寄送合適的COA、MSDS及可用的憑證檔案。

文件矩陣

文件組的規格取決於你要買什麼。

產品、批次及訂單範圍的可用性已確認。通用型冊無法取代批次特定證據。

文件/審查原料庫存溶液完成的私人品牌
商業規格必修必修必修
COA如有批次專用產品/批次範圍確認依專案的發佈規範
SDS依資料分類依組成分類依成品與市場評測
身份/純度資料依材料與批次需求主動輸入資料(應請求)不能取代成品發布測試
微生物學視情況而定專案確認定義於發布規範中
重金屬風險與材料基礎風險導向市場/專案需求
穩定性/相容性儲存資訊配方相容性審查生產前已約定的測試範圍
高品質工作流程

從供應商規格到訂單發布。

專業文件從明確的產品與採購規格開始。我們會確認哪些檔案可用、哪些檢查適用,以及哪些額外測試必須被引用。

請發送這些細節

  • 產品名稱或目錄代碼
  • 原料、存液或成品血清
  • 所需數量與包裝
  • 目的地國家及預期外觀用途
  • 文件或測試需求
  • 目標訂購日期

我們不會提供非適用的證明作為不同產品或批次的證明。

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