01
规格审查
身份、组成、包装、存储、预期的外观用途和文件需求。
质量与文档工作流程
在审查证书前先定义规范
质量证据只有在与所供产品形态、商业规格和批次相匹配时才有用。
四个控制点
化妆品肽订单的实用释放路径。
具体测试取决于订单是原材料、库存溶液还是成品自有品牌产品。
02
收到的/批评
供应商或批次信息与适用规范进行核对。
03
释放检定
项目确认的相关物理、分析、微生物或包装检查。
04
订单文件
批准的规格、可用的证书、包装细节和运输文件。
方法透明度
问问测试了什么、如何测试以及在哪些材料上。
身份与分析数据
HPLC、多层分析或其他方法也可能适用于肽原料。方法和结果应与已识别的批次和规格相关联。
水基产品控制
原装溶液和成品血清可能需要外观、pH值、微生物学、保存和包装控制，而这些都无法通过原材料的纯度来回答。
稳定性与兼容性
储存指导、配方稳定性和包装兼容性是不同的证据集。所需的范围应在制作前达成一致。
并非所有产品都需要认证或测试。请求提供具体SKU、批次和项目的相关文件清单。