01
Revisão da especificação
Identidade, composição, embalagem, armazenamento, uso cosmético pretendido e necessidades documentais.
Qualidade e fluxo de trabalho documental
Defina a especificação antes de rever o certificado
A evidência de qualidade só é útil quando corresponde à forma do produto fornecido, especificação comercial e lote.
Quatro pontos de controlo
Um caminho prático de libertação para encomendas de peptídeos cosméticos.
Os testes exatos dependem se a encomenda é uma matéria-prima, solução em stock ou produto de marca própria acabada.
02
Revisão em entrada / lote
A informação do fornecedor ou lote foi verificada em relação à especificação aplicável.
03
Verificações de libertação
Verificações físicas, analíticas, microbiológicas ou de embalagem aplicáveis confirmadas pelo projeto.
04
Ficheiro de encomendas
Especificação aprovada, certificados disponíveis, detalhes de embalagem e documentos de envio.
Transparência do método
Pergunte o que foi testado, como e em que material.
Identidade e dados analíticos
HPLC, EM ou outro método pode aplicar-se a uma matéria-prima peptídica. O método e o resultado devem estar ligados ao lote identificado e à especificação.
Controlo de produtos à base de água
Soluções de stock e soros acabados podem requerer controlos de aparência, pH, microbiologia, preservação e embalagem que não são respondidos pela pureza da matéria-prima.
Estabilidade e compatibilidade
Orientações de armazenamento, estabilidade da fórmula e compatibilidade de embalagem são conjuntos de evidências diferentes. O âmbito exigido deve ser acordado antes da produção.
Não há certificação ou teste implícito para todos os produtos. Solicite a lista de documentos aplicável para o SKU exato, lote e projeto.
Peça o ficheiro correto
Envie o código do produto, formulário, quantidade e destino.
Identificaremos a especificação comercial disponível, o âmbito do COA/SDS e quaisquer testes adicionais do projeto que tenham de ser citados.