01
仕様レビュー
識別、構成、パック、保管、意図された外観使用、書類の必要性。
品質と文書ワークフロー
証明書を確認する前に仕様を定義してください
品質証拠は、供給された製品形態、商業仕様、バッチと一致している場合にのみ有用です。
4つの制御ポイント
化粧品ペプチド注文の実用的なリリースパス。
正確な検査は、注文が原材料、在庫溶液、または完成品のプライベートラベル製品であるかどうかによって異なります。
02
入社/バッチレビュー
サプライヤーまたはバッチ情報は該当仕様と照合されます。
03
リリースチェック
プロジェクトによって確認された、関連する物理的、分析的、微生物学的または包装上のチェック。
04
注文ファイル
承認された仕様、利用可能な証明書、梱包詳細、出荷書類。
メソッドの透明性
何が、どのように、どの材料でテストされたのかを尋ねてください。
識別データと分析データ
HPLC、MSやその他の方法がペプチド原料に適用されることがあります。方法と結果は、特定されたバッチと仕様にリンクさせるべきです。
水性製品管理
純正溶液や完成した血清は、外観、pH、微生物学、保存、包装管理が必要であり、原材料の純度によっては説明されない場合があります。
安定性と互換性
保管ガイダンス、フォーミュラの安定性、包装の適合性は異なる証拠セットです。必要な範囲は制作前に合意されるべきです。
すべての製品に対して認証や試験が求められるわけではありません。正確なSKU、バッチ、プロジェクトの該当書類リストをリクエストしてください。
正しいファイルをリクエストしてください
商品コード、フォーム、数量、発送先を送信してください。
利用可能な商用仕様、COA/SDSの範囲、そして見積もりが必要な追加のプロジェクトテストを特定します。