
配方與實驗室支援
協助檢視胜肽活性成分、精華質地、相容性、穩定性方向及建議的產品定位。
總部設於香港,擁有內部製造,並整合化妝品肽成分研發平台、先進配送系統及OEM/ODM專案。
肽血清的實務技術與出口團隊:配方審核、生產品質控制、文件處理及自有品牌履約。
Hytanbio-Tech 成立於2026,總部設於香港,是一家專門的生物研發機構,旨在引領我們全球海外業務的擴展。我們主要的大型商業製造設施於2014啟用,位於中國大陸紹興,作為我們核心的內部生產基地。
為支撐肽業務,我們內部研發中心設有多條全尺寸勝肽生產線,配備大型勝肽合成器、進口的高性能HPLC分析與製備系統,以及符合GMP規範的潔淨實驗室。我們的品質管理系統通過ISO 9001:2015認證,確保產品品質一致及完整的法規溯源性。
此外,我們在江蘇常州設有專門的微針研發製造中心。在4,000+平方公尺的研發中心支持下,擁有超過40名碩博士級研究人員團隊,我們在上海、廣州和常州設有補充生產設施。
我們整個微針製造系統擁有ISO 13485及ISO 9001認證,可溶解微針產品的最高日產能達1百萬單位。我們提供端到端的微針解決方案,涵蓋配方定製、模具開發、原型製作、量產,以及針對可溶解微針貼片與PLA基固體微針裝置的全面OEM/ODM服務。
我們專注於化妝品級勝肽原料及創新化妝品傳遞系統的開發。我們的產品組合包括肽原料、凍乾肽粉末、可溶解微針貼片及可溶解口腔膜,並輔以全鏈OEM/ODM自有品牌定製服務。
我們結合實驗室規模的研發與全商業量生產,提供端到端的專案支援,包括配方可行性評估、原型取樣、規格定案、批次品質文件及完整的全球出口協調。
我們的技術團隊由經驗豐富的研究科學家領導,打造一個涵蓋肽類研究、初步試驗及全面商業生產的整合平台。我們服務於全球護膚品牌、化妝品實驗室、美容機構及跨境經銷商,提供穩定且完全可追蹤的美容解決方案,符合目的地市場的法規要求。
每個專案都會從買家的預期用途來審查:庫存溶液轉售、沙龍使用、原料採購、自有品牌上市或定製配方開發。

協助檢視胜肽活性成分、精華質地、相容性、穩定性方向及建議的產品定位。

管理原料檢查、批次、灌裝、標籤及在廠檢查,確保生產可重複性。

準備紙箱標記、包裝照片、COA/MSDS/規格文件,以及為海外買家提供物流建議。
產品系統是為需要快速庫存選擇權與長期配方定製的買家而設計的。
品質控管以採購團隊可檢視的方式呈現:來源、處理、完成批次及匯出文件準備狀況。
生產前需進行供應商資格審查、外觀檢查、純度參考及批次文件審查。
主動選擇、添加層級、紋理方向、包裝格式及樣品需求均已確認。
在發布前會檢查外觀、批次一致性、微生物參考及穩定性觀察。
COA、MSDS、規格表、包裝照片及紙箱資訊都會被準備以供出貨審查。
我們保持溝通實務:告訴我們產品方向、目標市場、數量與包裝構想,團隊會為其匹配切實可行的規格路徑。
在談論大訂單前,我們會先釐清活性、純度、包裝尺寸、最小訂單量及文件。
生產、測試及包裝細節皆以淺顯的採購語言說明。
庫存溶液與原料會被整理以便取樣、量尺及重複採購。
我們支援文件審查、紙箱標記及全球B2B訂單的實務運輸準備。
我們的角色是釐清供應範圍。我們會將商業地址、生產協調、產品規格與第三方服務分開,而非將它們視為一個無根據的主張。