GMP, COA, fichas de seguridad y documentos de prueba de terceros para compradores B2B cualificadosCORREO ELECTRÓNICO: info@hytanpeptides.com
Centro de certificación

Documentos de calidad para sueros peptídicos y materias primas péptidas

Visualiza nuestras categorías comunes de documentos y solicita el último archivo por lotes antes de la compra de muestras o la confirmación de pedidos al por mayor.

Documentos disponibles

Documenta el alcance y la solicitud específica del producto.

Las COA y fichas de seguridad reales se emiten según el producto, el número de lote y la cualificación del comprador.

Documentación de fabricación y calidad

Referencia de higiene de fábrica y gestión de producción para propietarios de marcas e importadores.

Disponibilidad de solicitudes

COA Informe de Pureza

Resumen de la apariencia, ensayo, pureza, humedad y análisis específicos de lotes para materiales peptídicos.

Solicitud COA

Hoja de seguridad MSDS

Manipulación, almacenamiento, transporte, información sobre peligros y emergencias para revisión logística.

Solicitar ficha de datos

Prueba de pureza de terceros

Soporte independiente para pruebas de polvo crudo de péptidos de alto valor y pedidos personalizados de sérum.

Solicitud de prueba

Informe de Microbiología

Comprobaciones totales de placas, levaduras, moho y patógenos para la producción de suero cosmético.

Informe de solicitud

Informe de Heavy Metal

Documentación de control de plomo, arsénico, mercurio, cadmio y otros metales pesados.

Informe de solicitud
Nota de adquisiciones

Cómo solicitar los documentos de lote correctos.

1. Enviar nombre del producto

Cuéntanos GHK-Cu, suero peptídico de cobre, Matrixyl 3000 o la dirección de fórmulas personalizadas.

2. Confirmar la especificación

Pureza del polvo, porcentaje de actividad, tamaño del paquete y aplicación prevista.

3. Paquete de recepción de documentos

Nuestro equipo de exportación envía archivos de COA adecuados, fichas de seguridad y certificados disponibles.

Matriz de documentos

El conjunto de documentos depende de lo que compres.

Se confirma la disponibilidad exacta para el producto, lote y alcance del pedido. Un folleto genérico no sustituye la evidencia específica de cada lote.

Documentar / revisarMateria primaSolución de origenMarca propia terminada
Especificaciones comercialesObligatorioObligatorioObligatorio
COAEspecífico por lote cuando esté disponibleAlcance producto/lote confirmadoEspecificación de la versión por proyecto
SDSDisponible por materialDisponible por composiciónRevisado por producto terminado y mercado
Datos de identidad / purezaSolicitado por material y loteDatos de entrada activos a peticiónNo sustituye las pruebas de lanzamiento de productos terminados
MicrobiologíaSegún correspondaConfirmado por el proyectoDefinido en la especificación de lanzamiento
Metales pesadosBasado en riesgos y materialesBasado en el riesgoRequisitos de mercado/proyecto
Estabilidad / compatibilidadInformación de almacenamientoRevisión de compatibilidad de fórmulasAlcance de pruebas acordado antes de la producción
Flujo de trabajo de calidad

Desde la especificación del proveedor hasta la liberación del pedido.

La documentación profesional comienza con una especificación definida del producto y la compra. Confirmamos qué archivos están disponibles, qué comprobaciones se aplican y qué pruebas adicionales deben ser citadas.

Flujo de trabajo de calidad de leer

Envía estos datos

  • Nombre del producto o código de catálogo
  • Materia prima, solución de stock o suero terminado
  • Cantidad y paquete requeridos
  • País de destino y uso cosmético previsto
  • Requisito de documento o prueba
  • Fecha objetivo del pedido

No presentaremos un certificado no aplicable como prueba para otro producto o lote.

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