GMP, COA, MSDS 및 제3자 시험 문서 제공 자격을 갖춘 B2B 구매자이메일: info@hytanpeptides.com
증명서 센터

펩타이드 혈청 및 펩타이드 원료 품질 문서

저희의 공통 문서 카테고리를 미리 확인하고 샘플 구매나 대량 주문 확인 전에 최신 배치 파일을 요청하세요.

이용 가능한 문서

문서 범위와 제품별 요청.

실제 COA 및 MSDS는 제품, 배치 번호, 구매자 자격에 따라 발행됩니다.

제조 및 품질 문서

브랜드 소유자와 수입업자를 위한 공장 위생 및 생산 관리 참고 자료입니다.

요청 가능 여부

COA 순수 보고서

펩타이드 재료의 외관, 분석, 순도, 수분 및 배치별 시험 요약.

요청 COA

MSDS 안전 시트

물류 검토를 위한 취급, 저장, 운송, 위험 및 비상 정보 제공.

MSDS 요청

제3자 순도 검사

고가치 펩타이드 원료 분말 및 맞춤형 세럼 주문에 대한 독립 테스트 지원.

요청 테스트

미생물학 보고서

화장용 혈청 생산을 위한 총 플레이트 수, 효모, 곰팡이 및 병원체 검사.

요청 보고서

헤비 메탈 리포트

납, 비소, 수은, 카드뮴 및 기타 중금속 제어 문서화.

요청 보고서
조달 노트

올바른 배치 문서를 요청하는 방법.

1. 제품명 보내기

GHK-Cu, 구리 펩타이드 세럼, 매트릭스일 3000 또는 맞춤 조제 방향을 알려주세요.

2. 명세 확인

분말 순도, 활성 비율, 팩 크기 및 의도된 용도.

3. 문서 팩 수신

저희 수출팀은 적절한 COA, MSDS 및 이용 가능한 인증서 파일을 전송합니다.

문서 매트릭스

문서 세트는 구매하는 제품에 따라 다릅니다.

정확한 제품, 배치, 주문 범위에 대한 재고 확인이 완료됩니다. 일반 브로셔는 배치별 증거를 대체할 수 없습니다.

문서 / 검토원료스톡 솔루션완성된 프라이빗 라벨
상업 사양필수필수필수
COA가능한 경우 배치별 맞춤제품/배치 범위 확인프로젝트별 릴리스 명세
SDS자료별로 이용 가능구성별로 이용 가능완성품 및 시장 기준 검토
신원 / 순수 데이터재료 및 배치별 요청요청 시 활성 입력 데이터완성된 제품 출시 테스트를 대체할 수 없습니다
미생물학적용 가능한 경우프로젝트 확인릴리스 명세서에 정의됨
중금속위험 및 재료 기반위험 기반시장/프로젝트 요구사항
안정성 / 호환성저장 정보포뮬러 호환성 검토생산 전에 합의된 테스트 범위
품질 좋은 워크플로우

공급업체 사양부터 주문 릴리스까지.

전문 문서화는 정의된 제품과 구매 사양서에서 시작됩니다. 어떤 파일이 이용 가능한지, 어떤 점검이 적용되는지, 어떤 추가 검사가 인용되어야 하는지 확인합니다.

읽기 품질 워크플로우

이 세부사항들을 보내 주세요

  • 제품명 또는 카탈로그 코드
  • 원료, 정액 또는 완성된 세럼
  • 필요한 수량과 팩
  • 목적지 국가와 의도된 외관 사용
  • 문서 또는 테스트 요구사항
  • 목표 주문일

다른 제품이나 배치에 대한 비적용 증명서를 제출하지 않습니다.

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