GMP, COA, FDS et documents de test tiers pour les acheteurs B2B qualifiésEMAIL : info@hytanpeptides.com
Centre de certification

Documents de qualité pour sérum peptidique et matières premières peptidiques

Consultez nos catégories de documents courantes et demandez le dernier fichier batch avant l’achat d’échantillons ou la confirmation de commande en gros.

Documents disponibles

Document la portée et la demande spécifique au produit.

Les COA et les fiches de sécurité réelles sont délivrées selon le produit, le numéro de lot et la qualification de l’acheteur.

Documentation de fabrication et de qualité

Référence en hygiène d’usine et gestion de production pour les propriétaires de marques et les importateurs.

Disponibilité des demandes

COA Rapport de pureté

Résumé des tests d’apparence, d’analyse, de pureté, d’humidité et de type lot pour les matériaux peptidiques.

Demande COA

Test de pureté par un tiers

Soutien indépendant pour les tests de poudre de peptides bruts de haute valeur et commandes de sérum personnalisé.

Test de demande

Rapport de microbiologie

Contrôle total des plaques, levures, moisissures et agents pathogènes pour la production sérique cosmétique.

Rapport de demande

Rapport Heavy Metal

Documentation de contrôle du plomb, de l’arsenic, du mercure, du cadmium et d’autres métaux lourds.

Rapport de demande
Note sur les achats

Comment demander les bons traitements de lot.

1. Envoyer le nom du produit

Dites-nous GHK-Cu, sérum peptidique en cuivre, Matrixyl 3000 ou formule personnalisée.

2. Confirmation de la spécification

Pureté de la poudre, pourcentage d’actifs, taille du sachet et application prévue.

3. Recevoir le pack de documents

Notre équipe d’exportation envoie les COA, les fichiers de fiche de sécurité et les certificats disponibles appropriés.

Matrice de documents

Le jeu de documents dépend de ce que vous achetez.

La disponibilité est confirmée pour le produit exact, le lot et le périmètre de commande. Une brochure générique ne remplace pas les preuves spécifiques à chaque lot.

Document / revueMatières premièresSolution d’origineMarque privée achevée
Spécification commercialeObligatoireObligatoireObligatoire
COAChaque lot spécifique lorsque c’est possiblePortée produit/lot confirméeSpécifications de la version par projet
SDSDisponible par matérielDisponible par compositionÉvalué par produit fini et marché
Données d’identité / puretéDemandés par matériel et lotDonnées d’entrée actives à la demandeCe n’est pas un substitut aux tests de sortie produit fini
MicrobiologieSelon les règlesConfirmé par le projetDéfini dans la spécification de publication
Métaux lourdsBasé sur le risque et les matériauxBasé sur le risqueExigences de marché/projet
Stabilité / compatibilitéInformations de stockageRevue de la compatibilité des formulesPortée des essais convenue avant la production
Flux de travail qualité

De la spécification du fournisseur à la mise en vente de commande.

La documentation professionnelle commence par une spécification définie du produit et de l’achat. Nous confirmons quels fichiers sont disponibles, quels contrôles s’appliquent et quels tests supplémentaires doivent être cités.

Flux de travail de qualité de lecture

Envoyez ces informations

  • Nom du produit ou code de catalogue
  • Matière première, solution d’origine ou sérum fini
  • Quantité et emballage requis
  • Pays de destination et usage cosmétique prévu
  • Exigence de document ou de test
  • Date cible de commande

Nous ne présenterons pas un certificat non applicable comme preuve pour un produit ou un lot différent.

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