
Formel- und Laborunterstützung
Hilft dabei, Peptidaktive, Serumtextur, Kompatibilität, Stabilitätsrichtung und vorgeschlagene Produktpositionierung zu überprüfen.
Hauptsitz in Hongkong, interne Fertigung und eine integrierte F&E-Plattform für kosmetische Peptidbestandteile, fortschrittliche Abgabesysteme und OEM / ODM Projekte.
Praktisches technisches und Exportteam für Peptidserum: Formelprüfung, Produktionskontrolle, Dokumentation und Eigenmarken-Fulfillment.
Gegründet in 2026 mit Hauptsitz in Hongkong, ist Hytanbio-Tech eine spezialisierte biologische Forschungs- und Entwicklungseinrichtung, die gegründet wurde, um unsere globale Ausweitung im Ausland voranzutreiben. Unsere wichtigste großflächige kommerzielle Produktionsstätte, die in 2014 in Betrieb genommen wurde und sich in Shaoxing, Festlandchina, befindet, ist unsere zentrale interne Produktionsbasis.
Zur Untermauerung unserer Peptidaktivitäten verfügt unser hauseigenes F&E-Zentrum über mehrere Peptidproduktionslinien im großen Maßstab, ausgestattet mit großformatigen Peptidsynthesizern, importierten Hochleistungs- HPLC analytischen und Vorbereitungssystemen sowie GMP-konformen sauberen Laboren. Unser Qualitätsmanagementsystem ist ISO 9001:2015 zertifiziert und gewährleistet eine einheitliche Produktqualität sowie vollständige regulatorische Rückverfolgbarkeit.
Darüber hinaus unterhalten wir ein eigenes Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszentrum für Mikronadeln in Changzhou, Provinz Jiangsu. Unterstützt von einem 4,000+ Quadratmeter großen F&E-Zentrum, das von einem Team von über 40 Master- und Doktoranden-Forschern besetzt ist, betreiben wir zusätzliche Produktionsanlagen in Shanghai, Guangzhou und Changzhou.
Unser gesamtes Mikronadel-Produktionssystem verfügt über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen mit einer maximalen täglichen Produktionskapazität von 1 Millionen Einheiten für lösliche Mikronadelprodukte. Wir liefern End-to-End-Mikronadellösungen, die Formulierungsanpassung, Formentwicklung, Prototyping, Massenproduktion sowie umfassende OEM / ODM-Dienstleistungen für auflösliche Mikronadelpatches und PLA-basierte Feststoff-Mikronadelgeräte umfassen.
Wir sind spezialisiert auf kosmetische Peptid-Rohstoffe und die Entwicklung innovativer kosmetischer Abgabesysteme. Unser Produktportfolio umfasst Peptidrohmaterialien, lyophilisierte Peptidpulver, lösliche Mikronadelpflaster und auflösliche orale Filme, ergänzt durch Full-Chain-OEM ODM Private-Label-Anpassungsdienste.
Wir verbinden Forschung und Entwicklung im Labormaßstab mit der vollständigen kommerziellen Massenproduktion und bieten umfassende Projektunterstützung, einschließlich Formulierungsmachbarkeitsbewertung, Prototypenproben, Spezifikationsfinalisierung, Chargenqualitätsdokumentation und vollständiger globaler Exportkoordination.
Unser technisches Team, geleitet von erfahrenen Forschern, bildet eine integrierte Plattform von Peptidforschung, Pilotversuche bis hin zur vollständigen kommerziellen Produktion. Wir betreuen Hautpflegemarken, Kosmetiklabore, Schönheitseinrichtungen und grenzüberschreitende Vertriebspartner weltweit und liefern stabile, vollständig nachverfolgbare, kosmetisch fokussierte Lösungen, die den regulatorischen Anforderungen der Zielmärkte entsprechen.
Jedes Projekt wird anhand der vorgesehenen Nutzung des Käufers bewertet: Wiederverkauf der Lagerlösung, Salonnutzung, Rohstoffbeschaffung für Rohstoffe, Eigenmarken-Einführung oder Entwicklung individueller Formeln.

Hilft dabei, Peptidaktive, Serumtextur, Kompatibilität, Stabilitätsrichtung und vorgeschlagene Produktpositionierung zu überprüfen.

Verwaltet Rohmaterialinspektion, Batching, Befüllung, Kennzeichnung und In-Process-Kontrollen für eine wiederholbare Produktion.

Bereitet Kartonmarkierungen, Verpackungsfotos, COA/MSDS/Spezifikationsdateien und logistische Vorschläge für ausländische Käufer vor.
Das Produktsystem ist für Käufer organisiert, die sowohl schnelle Lageroptionen als auch langfristige Formelanpassungen benötigen.
Die Qualitätskontrolle wird so präsentiert, wie Beschaffungsteams sie überprüfen können: Quelle, Verarbeitung, fertige Chargen und Exportbereitschaft der Dokumente.
Lieferantenqualifizierung, Aussehenskontrolle, Reinheitsreferenz und Batch-Dokumentenprüfung vor der Produktion.
Aktive Auswahl, Additionsniveau, Texturrichtung, Verpackungsformat und Musteranforderungen sind bestätigt.
Aussehen, Chargenkonsistenz, mikrobiologische Referenz und Stabilitätsbeobachtung werden vor der Freigabe überprüft.
COA, MSDS, Spezifikationsblätter, Verpackungsfotos und Kartoninformationen werden zur Versandprüfung vorbereitet.
Wir halten die Kommunikation praktisch: Nennen Sie uns Produktrichtung, Zielmarkt, Menge und Verpackungsidee, und unser Team wird dies mit einem realistischen Spezifikationspfad abstimmen.
Wir klären aktiv, Reinheit, Packungsgröße, MOQ und Dokumente, bevor wir über große Bestellungen sprechen.
Produktions-, Test- und Verpackungsdetails werden in klarer Beschaffungssprache erklärt.
Lagerlösungen und Rohstoffe werden für Probenahme, Skalierung und Wiederholung organisiert.
Wir unterstützen Dokumentenprüfung, Kartonmarkierungen und praktische Versandvorbereitung für globale B2B-Bestellungen.
Unsere Aufgabe ist es, den Lieferumfang klar zu machen. Wir trennen Geschäftsadresse, Produktionskoordination, Produktspezifikation und Drittanbieterleistungen, anstatt sie als eine unbelegte Behauptung darzustellen.